医疗保健

医疗保健(Medical & Health)——经营型医疗保健服务、医疗产品、药品和生物技术;标准普尔行业分类标准

恒瑞医药:2021年第三季度净利润15.39亿元,同比下降3.57%

恒瑞医药股票交易策略:2021.10.19从技术图形来看,股价处于反弹阶段,股价存在进一步走弱的迹象,建议多单离场观望。参考最新的股东人数,散户化趋势严重。从基本面来看,有仿制药集采机制下,公司营业收入有进一步下滑的风险,目前公司营业收入与股价之间存大较大溢价,注意投资风险。 历史预测记录: 恒瑞医 […]

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迈瑞医疗:2021年第三季度实现净利润23.18亿元同比增加去年21.42%

迈瑞医疗股票交易策略:2021.10.19 从技术图形上看,股价从前期低点大幅反弹,但是近期有走弱的迹象,预计近期波动区间为325元-400元之间。建议在区间内高抛低吸,跌破区间多单止损离场,升破区间少量多单测试趋势性行情。中长线交易暂时回避。从基本面来看,股价与业绩受到大宗商品原油和天然气的影响最

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恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用 SHR-A2009 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、 药物的基本情况 药物名称:注射用 SHR-A20

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智飞生物:将持续做好产品进口、推广、销售等工作

10月13日有投资者向智飞生物提问,秦总,请问在目前hpv供不应求的情况下,是公司不愿增加销售?还是公司获不得默沙东更多的供给额?难道等国产产品都上市了,再增加销售吗?请释疑。 对此,智飞生物10月17日在投资者互动平台表示,根据双方协议约定,默沙东向智飞生物独家供应协议疫苗产品,截至2020年末,

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迈瑞医疗:6.62亿股限售股10月18日上市流通,占公司股本总额的54.49%

迈瑞医疗股票交易策略:2021.10.14 从技术图形上看,股价从前期低点大幅反弹,短线交易建议在60日均线附近快进快出,中长线交易暂时回避。从基本面来看,股价与业绩受到大宗商品原油和天然气的影响最大,不建议长期持有,按照技术图形制定交易策略即可。 历史预测记录: 迈瑞医疗公告称,6.62亿股限售股

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UnitedHealth Group (NYSE:UNH):2021年第三季度收入为723亿美元同比增幅为11.1%

UnitedHealth Group (NYSE:UNH)股票交易策略:2021.10.14 从技术图形上看,股价已经跌破60日均线,中长线多单暂时可回避。短线交易可以快进快进,近期波动区间为380-420美元之间。整体股价还处于大区间内,注意下方380美元的支撑力度。跌破380美元,多单离场回避。

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长春高新:金妥利珠单抗注射液获得美国FDA孤儿药认定

长春高新股票交易策略:2021.10.14 从技术图形上看,最近在230元获得短线支撑,连续反弹到320元附近,短线交易建议在20日均线附近高抛低吸,中长线交易建议回避。从基本面来看,股价与公司业绩存在较大溢价,投资者应当注意追高的风险。股价出现较大回落时要考虑止损交易。 历史预测记录: 长春高新1

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明德生物:预计前三季度净利润同比增长172.30%-253.70%

明德生物10月11日晚间公告称,预计前三季度净利润为9.7亿元-12.6亿元,同比增长172.30%-253.70%。疫情爆发以来公司新增了1500多家分子诊断等级医疗机构客户,基于国家疫情防控的要求,公司持续为上述客户提供新冠核酸检测综合解决方案,带来公司新冠核酸检测试剂及分子诊断相关仪器销售大幅

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翰森制药:自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获临床试验通知书

翰森制药10月11日在港交所发布公告称,由本公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。

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复宏汉霖:斯鲁利单抗注射液通过GMP符合性现场检查

复宏汉霖在港交所公告,近日,本公司全资子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品生产现场检查结果告知书》,本公司位于上海市徐汇区的生物药生产基地(「徐汇基地」)顺利通过上海市药品监督管理局针对斯鲁利单抗注射液(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(「斯鲁利单抗注射液」)

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复星医药:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液通过GMP符合性检查

10月11日晚间,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》,其位于上海市徐汇区的用于生产斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)的原液生产南线、制剂生产二线及制剂生产一线包装区域通过现场检查(即GMP符合性检查

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